Một nghiên cứu mới tại Singapore đã công bố kết quả cho thấy những người tiêm vắc xin CoronaVac COVID-19 do Sinovac sản xuất có nguy cơ mắc các triệu chứng nghiêm trọng nếu bị nhiễm cao hơn khoảng 5 lần so với vắc xin do Pfizer/BioNTech sản xuất.
Nghiên cứu được công bố vào ngày 12 tháng 4 năm 2022, được thực hiện bởi các chuyên gia từ Trung tâm Quốc gia về Bệnh Truyền nhiễm (NCID) và Bộ Y tế của đất nước (MOH), thực hiện trên khoảng 2,7 triệu người ở Singapore trên 20 tuổi đều đã được tiêm hai mũi. Liều lượng vắc-xin theo chương trình do chính phủ ủy quyền.
Các tác giả của nghiên cứu cho biết: “Chúng tôi nhằm mục đích so sánh mRNA và vắc xin bất hoạt trong cùng một quần thể vì những phát hiện này sẽ hữu ích cho việc hướng dẫn các khuyến nghị chính sách để ngăn ngừa lây nhiễm và giảm bớt căng thẳng cho hệ thống chăm sóc sức khỏe”.
Nghiên cứu lấy mẫu phân tích trong khoảng thời gian bảy tuần từ ngày 1 tháng 10 đến ngày 21 tháng 11 năm 2021, trong thời kỳ đỉnh điểm của sự gia tăng biến thể Delta.
Nghiên cứu lưu ý rằng hiệu quả trong việc bảo vệ chống lại các triệu chứng COVID-19 của vắc-xin bất hoạt (như vắc-xin do Sinopharm và Sinovac sản xuất) thấp hơn so với khả năng bảo vệ bằng vắc-xin mRNA của Moderna và Pfizer/BioNTech.
Nói một cách chính xác, những người dùng vắc-xin Sinovac có nguy cơ chuyển biến triệu chứng nghiêm trọng cao hơn 4,59 lần so với những người dùng vắc-xin Pfizer / BioNTech (bao gồm các trường hợp cần bổ sung oxy tại bệnh viện, ICU và tử vong) nếu bị nhiễm bệnh, và họ cũng có nguy cơ bị nhiễm cao hơn 2,37 lần.
Các kết quả khác trong nghiên cứu cũng cho thấy vắc-xin Moderna thậm chí còn hiệu quả hơn vắc-xin Pfizer / BioNTech, với những người tiêm mũi Moderna chỉ có 0,42 khả năng mắc các triệu chứng nặng so với người tiêm vắc xin Pfizer/BioNTech.
Điều này có thể là do hàm lượng mRNA cao hơn trong vắc-xin Moderna, cùng với khoảng thời gian giữa các lần tiêm dài hơn.
Discussion about this post